انجب ابن المستقبل بمواصفات التي تريد

عرب اونلاين - مع التطور التكنولوجي الذي شهدته الساحة العلمية في
السنوات الأخيرة، وفهم أكبر ‏لخريطة الجينوم البشري، يمكن القول إنه أصبح
بالإمكان “تصميم طفل المستقبل” أكان ‏الأمر متعلقاً بتحديد لون شعره أو
بشرته أو حتى طوله ومستوى ذكائه.

لكن مع التطور المتسارع في المعرفة العلمية للجينوم البشري وقدرة العلماء
المتزايدة ‏على إحداث تغيير أو تعديل في الجينات البشرية، فإن سيناريو
“تصميم” طفلك قد يكون ‏محتملاً في المستقبل القريب.‏

‏وكان قد أعلن باحثون في مجال الجينات اليوم أنهم استطاعوا رسم خريطة
أكثر تفصيلا ‏للتسلسل الجيني البشري يمكن استخدامها لسد الفجوات في
الخرائط الجينية الحالية عن ‏طريق استخدام مجموعة أسر نقية جينيا من
آيسلندا.
وقال الباحثون في مؤسسة ديكود ‏جينتيكس إنك ومقرها ريكيافيك في آيسلندا
إنه ينتظر أن تساعد الخريطة العلماء الذين ‏يبحثون عن جينات مسؤولة عن
أمراض. كما يمكنها كذلك أن تساعد العلماء الذين ‏يرسمون الجينوم البشري في
سد الفجوات الكثيرة في خريطتهم.
وقال جيمس ويبر ‏الطبيب في مؤسسة مارشفيلد للبحوث الطبية بولاية
ويسكونسن الأميركية “أعتقد أنها ‏ستكون مفيدة للغاية”. وكان ويبر قد ساعد
في وضع الخريطة الجينية القياسية السابقة. ‏
ونقلت مصادر إخبارية أن تقنية المسح الجيني أصبحت مستخدمة فعلاً، حيث
يمكن ‏اختيار الأجنة بحسب الجنس وفحصها لمعرفة ما إذا كانت فيها جينات
لأمراض وراثية ‏محددة، وهو ما قد يؤدي إما لإجهاض الجنين أو للاحتفاظ به
إذا ما تم تحليل الحمض ‏النووي ‏DNA‏ للبويضة في مرحلة مبكرة قبل زرعها
عبر إجراء التخصيب الصناعي ‏وفصل الجينات الحاملة للأمراض الوراثية عن تلك
السليمة.‏
ففي حالة وجود أمراض وراثية، منها ما يصيب الذكور فقط، ولا يصيب
الإناث، نقوم ‏باستبعاد الجينات المصابة سواء كانت ذكرية أو أنثوية، ومن
هذه الأمراض مرض ‏ضمور العضلات الوراثي، ويتوقع العلماء خلال ثلاثة أو
أربعة أجيال أن تختفي ‏الإعاقات من المجتمعات. ‏
وللمسح الوراثي ميزات عديدة حيث يفيد ـ للسيدات أثناء الحمل ـ في معرفة
احتمالية ‏إصابة الأجنة بتشوه خلقي أو تأخر ذهني، عن طريق تحليل دم عادي
في المختبر خلال ‏الأسبوع العاشر من الحمل فإذا كانت النتيجة سلبية فإن
الحمل يمكن أن يستمر بنجاح ‏دون أية مشكلات للأم أو للجنين.
أما في حالة ظهور نتيجة إيجابية فهذا يعني احتمال ‏حدوث تشوه للجنين،
في هذه الحالة يتم عمل تحليل تشخيصي جنيني عن طريق “السائل ‏الأمينوسي”
“هو الماء المحيط بالجنين” بطريقة آمنة حيث ان هذا السائل يحتوي على
‏خلايا من الجنين ومعنى ذلك أننا نقوم بإجراء تحليل بشكل غير مباشر
للجنين. ‏
ومن خلال هذا التحليل، يمكن اكتشاف التشوهات الخلقية، خاصة تشوهات
الجهاز ‏العصبي المركزي في وقت مبكر من الحمل، اكتشاف الجنين المصاب
بمتلازمة داروين ‏‏”الطفل المنغولي” الذي أكدت الدراسات الحديثة أنه السبب
الرئيسي للتأخر الذهني في ‏العالم، حيث يولد طفل مصاب لكل 700 طفل سليم
سنوياً، مع ملاحظة تزايد الأعداد ‏سنوياً، ويجري هذا النوع من التكنولوجيا
المتقدمة لبعض الحالات فقط المعروف عنها ‏وجود أمراض وراثية عند أحد
الزوجين لتفادي انتقالها للأبناء، وتعتمد فكرة العلاج ‏على إجراء أطفال
الأنابيب باستخدام الحقن المهجري للزوجين، وقبل نقل الأجنة إلى ‏رحم
الزوجة يتم فحص التكوين الصبغي للأجنة. ‏
ويعد موضوع المسح الوراثي جديدا في البلدان العربية والإقبال عليه
مقبول إلى غاية ‏الآن، لكنه ما يزال في حاجة إلى ضوابط أخلاقية، حتى لا
يتم استغلاله بشكل خاطئ ‏مما يؤدي إلى إحداث خلل ديمغرافي بين السكان كما
حدث في الصين والهند، ففي ‏الصين أدى هذا الموضوع إلى وجود 120 ذكرا إلى
كل 100 أنثى، وفي الهند سنة ‏‏2004 تولد 760 أنثى مقابل 1000 ذكر.‏
ويتم من خلال المسح الوراثي تحديد جنس المولود بشكل أوضح ومعرفة فيما
إذا كان ‏يعاني الجنين من أي مرض وراثي أم لا وبات ممكناً اختيار جنس
المولود، فمنذ ‏الثمانينات والأبحاث جارية في موضوع اختيار جنس المولود
والقاعدة العلمية الرئيسية ‏المتعارف عليها بأن جنس المولود يحدد بنوع
الكروموسوم الذي يحمله الحيوان المنوي ‏إما أنثويا ” ‏X -chromosome‏ ” أو
ذكريا ” ‏Y‏- ‏chromosome‏ ” في حين أن ‏بويضة الأنثى لا تحمل إلا ”
‏X-chromosome‏ ” أي الكروموسوم الأنثوي.‏
فإذا كان الالتقاء بين حيوان منوي يحمل الكروموسوم الأنثوي مع البويضة
” ‏X-X‏ ” ‏كان نتيجة التلقيح أنثى، وإذا كان الالتقاء بين حيوان منوي
يحمل الكروموسوم الذكري ‏‏”‏X-Y‏” مع البويضة كان الناتج ذكرا. هذه
القاعدة كانت المحور الذي تدور حوله جميع ‏هذه الأبحاث.‏
يتم المسح الوراثي من خلال أخذ عينة جينية من الجنين، ثم توضع على
شريحة، ويتم ‏التعامل معها عن طريق الكاشفات الوراثية، هذا في حال طفل
الأنابيب، أما في الحمل ‏الطبيعي فيتم أخذ سائل معين من دم الأم الذي له
علاقة مباشرة مع الجنين وفحصه ‏بالطريقة نفسها، ومؤخراً طوّر علماء
بريطانيون اختباراً أطلقوا عليه اسم “‏Genetic ‎MoT‏” ويقدم أسلوباً عاماً
حول مسح الأجنة بحثاً عن أمراض باستخدام تقنية جديدة ‏لمسح خريطة الجينوم
وهي أكثر فعالية من الأساليب السابقة.‏
ويقول العلماء إن الفحص يتم على جنين ملقح اصطناعياً قبل تثبيته للحمل
به شرعاً، ما ‏يسمح للأطباء بإجراء مسح لمجموعة جينات التي تشكل مخاطر
عالية كحمله أمراضاً ‏وراثية مثل مرض السكري وأمراض القلب والسرطان.‏
ويقدر العلماء أن تبلغ كلفة الفحص أو الاختبار في حال تم ترخيص العمل
به من قبل ‏سلطات الطب والتخصيب البشري في بريطانيا، ثلاثة آلاف دولار.
وبحسب العلماء ‏فإنهم سيكونون قادرين في المستقبل على “علاج” الجينات التي
تحمل المرض وهي في ‏الأجنة عبر استبدال الجزء الذي يحمل عيوباً في الحمض
النووي بحمض نووي سليم ‏وهي تقنية يطلق عليها “‏Germ Line Therapy‏” التي
طبقت على أجنة لحيوانات لكن ‏استخدامها مازال محظوراً على الأجنة البشرية.‏
بالإضافة إلى ذلك فإن التقنيات المتطورة في مجال تعديل الجينات تفتح
المجال واسعاً ‏أمام مجموعة كبيرة من الاحتمالات قد تؤدي إلى “تصميم
أطفال” حسب طلب الوالدين ‏المفترضين.‏
التقنية تقوم بتعديل الجينات في البويضة أو السائل المنوي أو الأجنة في
مراحل تكوينها ‏البدائية، مما ينتج عنها الجينات المعدلة لتمريرها إلى
أجيال المستقبل، وهو ما يطرح ‏التساؤل التالي: هل سيسمح للأهل بخلق
أطفالهم؟ وهل علينا فعلاً القيام بذلك؟ دون أن ‏نغفل الجدل القانوني
والأخلاقي الذي سيثيره مثل هذا الموضوع فيما لو طرح للجدل.
‏لكن مع هذا ينوي مركز جمعية العلوم الجينية التشجيع على طرح الموضوع للنقاش ‏بأسرع وقت ممكن.‏
ويقول ريتشارد هايس مدير تنفيذي لجمعية العلوم الجينية إن الجمهور
العريض في ‏معظم الدول يتم إغفاله من المشاركة في هذا النقاش، وأوضح أن
“الموضوع طرح ‏للبحث بين العلماء والمراسلين العلميين، لكن الأشخاص
العاديين يشعرون بارتباك شديد ‏إزاء تفاصيل هذه التقنية..”وأكد دعمه
لاستخدام تقنية المسح الجيني للأجنة للمساعدة في ‏منع نقل الأمراض
الخطيرة.‏
ومن بين الجامعات التي تجري أبحاثاً على تعديل الجينات، مركز أبحاث
“إيرفين سو ‏وبيل غروس” في جامعة كاليفورنيا الذي يرى المشرفون عليه أن
الأبحاث الجارية في ‏هذا المجال قد تحمل منافع هائلة.‏
وفي نفس السياق أعلن علماء أميركيون أنهم خطوا خطوة كبيرة نحو تكوين
أول جينوم ‏حي من خلال نسخ الحمض النووي المنقوص من الأوكسيجين لجرثومة في
المختبر. ‏وقال الباحث في معهد جي.
كريغ فنتر هاملتون سميث، والذي شارك في البحث إنّ ‏‏”الفريق نجح من
خلال العمل الدؤوب في أن يبرهن على أن تكوين جينوم كبير بات ‏ممكنا اليوم
كما يمكننا التحكم في حجمه مما يفتح الطريق أمام تطبيقات مهمة مثل إنتاج
‏الوقود الحيوي وكذلك المعالجة الحيوية للنفايات السامة.”‏
واستغرق العمل خمس سنوات من الأبحاث توصل فيها العلماء إلى ما يقولون
إنّها ‏المرحلة قبل الأخيرة نحو تكوين حياة اصطناعية انطلاقا من مكونات
وراثية للحمض ‏النووي تم تحضيرها في المختبر، فيما يشبه أفلام الخيال
العلمي.‏
و”الجينوم” هو المكونات الوراثية أو ما يطلق عليه العلماء مجموعة
الصبغيات التي ‏تحتوي على كافة الصفات الوراثية لأي عنصر أو كائن حي والتي
تميزه عن غيره من ‏الكائنات، بمعنى أنّها المكونات التي تجعل من الإنسان
إنسانا وليس شجرة موز أو ‏حشرة مثلا. ‏
وقال فنتر في بيان “هذا الإنجاز الرائع هو أحد عجائب التكنولوجيا،”
وأضاف أنّ فريق ‏العمل أكمل الخطوة الثانية في عملية من ثلاث خطوات لتكوين
عنصر حي بطريقة ‏اصطناعية. وفي المرحلة الثالثة من العملية وهي المرحلة
التي بدأوا العمل عليها سيعمل ‏الفريق في مختبره في ميريلاند على تكوين
جرثومة أو بكتيريا فقط باستخدام مكونات ‏الجينوم الاصطناعي التي قاموا
بصنعها لجرثومة “ميكوبلاسما جينتاليوم”.‏
وهذه الجرثومة التي تسبب بعض الأمراض المنتقلة عن طريق العلاقة الجنسية
تحمل ‏أحد مكونات الحمض النووي الأقل تعقيدا لأي شكل من أشكال الحياة.‏
ويعرف “الكروموزوم” الذي قام فنتر وباحثون بتكوينه باسم ميكوبلاسما
لابوراتوريوم ‏وسيتم في المرحلة الثالثة من العملية زرعه في خلية حية
يتوقع ان “يسيطر عليها” ‏ليصبح حيا.‏
وسبق لعلماء المعهد أن أعلنوا العام الماضي، أنهم نجحوا في زرع كل
الحمض النووي ‏من أحد الميكروبات، داخل ميكروب آخر لا يمت له بصلة قرابة.‏